2026年6月1日，国家医保药品目录与商业健康保险创新药品目录（简称"双目录"）调整工作正式启动。国家医保局已于5月31日公布《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》及相关文件。与征求意见稿相比，为减少对行业影响、更好支持医药创新，在国家药监局支持下，正式方案将药品申报条件截止时间从原先的时限后移至"6月10日前已正式获批或完成技术评审"。自2027年起，截止日期将确定为"方案发布之日"，不再额外延后。今年首次引入商保创新药独立评审通道，"双目录联动评审互认"机制正式落地，一次申报可同时覆盖医保和商保，对PD-1/ADC等高价值创新药具有重大利好。

2026年6月1日，国家医保局正式发布的《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》进入实施阶段。今年方案四大创新：一是首次引入"预申报"机制实现企业提前介入评审；二是首次为商业健康保险创新药品建立独立评审通道，标志着"医保保基本+商保补高端"多层次支付体系取得制度性突破；三是强调支持临床价值高、价格昂贵的真正创新；四是双目录联动评审互认——一次申报同时覆盖医保和商保。网上申报系统于6月1日至10日开通，符合条件的创新药企可在此期间提交申报材料。这是国家医保局连续第九年调整药品目录，结果将于11月底公布，2027年1月1日起执行。

2026年5月31日，国家医保局在其官网正式发布四份配套文件：《2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案》《调整申报指南》《谈判药品续约规则》以及《非独家药品竞价规则》。这是自2018年国家医保局成立以来的第九轮药品目录调整。本年度最显著变化是首次引入商业健康保险创新药品目录的独立评审通道，标志着我国正式建立"基本医保+商业保险"双轨并行的创新药支付体系。文件明确，符合条件的创新药企业可于6月1日至10日通过国家医保服务平台提交申报材料。

2026年6月1日，在2026年ASCO年会上，康方生物自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西（依沃西单抗）在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的III期关键临床研究（HARMONi-6/AK112-306）中，取得了总生存期（OS）的显著阳性结果，其研究成果同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊。这是ASCO成立61年来，首个登上全体大会的国产原创新药III期研究。康方生物本届ASCO共发布40余项创新药物临床研究成果，创单家公司入会规模最高纪录。同日Summit（依沃西海外授权合作伙伴）美股盘前涨超15%。本届ASCO中国学者主导的重要环节研究摘要达95项、LBA 12项，均创历史新高。

2026年6月1日，中国生物制药（01177.HK）全资附属公司礼新医药在ASCO 2026大会上公布其自主研发的CLDN18.2 ADC维特柯妥拜单抗（LM-302）一线治疗胃或胃食管交界部腺癌的II期临床数据。CLDN18.2是继HER2之后胃癌领域最重要的靶向治疗方向，LM-302是全球进展最快的国产CLDN18.2 ADC之一，本次ASCO数据进一步验证了其在全球竞争中的地位。同日，科济药业也在ASCO上展示了舒瑞基奥仑赛注射液（靶向Claudin18.2的CAR-T）在晚期胃癌中的长期分析数据，CLDN18.2赛道中国创新药企已形成ADC+CAR-T双技术路线齐头并进的竞争格局。

2026年5月26日，诺华中国区总裁兼董事总经理李尧发布全员内部邮件，官宣新一轮组织架构调整。核心举措为成立"商业化产品组合与神经科学治疗领域"，将神经科学疾病领域、移植疾病领域、商业合作管理及产品组合与生命周期管理四大职能整合为一体。改革方案将于2026年7月1日全面生效。此次调整源于2026年2月诺华国际业务部总裁Patrick Horber宣布的全球组织架构升级计划，旨在通过清晰职责分工和聚焦运营模式强化全球市场竞争力。诺华中国近年持续加码创新药商业化，2025年中国区收入占全球比重持续提升，此次调整标志跨国药企中国区运营模式进入新阶段。

2026年6月1日，医渡科技（02158.HK）发布公告，与一名独立第三方订立谅解备忘录，拟以约4亿元人民币收购一家在线医生平台运营公司的100%股权。目标公司并非单纯的互联网医疗流量平台，截至2026年3月31日累计拥有约1100万名注册用户，其中包括约350万名执业医生。医渡科技刚于2026财年实现上市以来首次全年盈利，此次收购旨在打通AI医疗从"数据+技术"到"医生生态+商业化"的关键环节，将医渡科技旗下AI临床决策系统与350万执业医生的触达通道全面连接。收购完成后目标公司将并入医渡科技财务报表。此举标志AI医疗行业进入"数据+AI+医生网络"三轮驱动的新型商业化阶段。

2026年5月31日，迪哲医药（688192.SH）在2026年ASCO年会上公布了三项非小细胞肺癌（NSCLC）领域最新研究进展。核心亮点：舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）国际多中心III期临床研究"悟空28"（WU-KONG28）以最新突破摘要（LBA）口头报告形式亮相，并同步发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM，影响因子78.5）。舒沃替尼是全球首个且唯一获批针对EGFR exon20ins（20号外显子插入突变）晚期NSCLC的靶向治疗药物，WU-KONG28研究数据的重磅揭晓标志着中国原研第三代EGFR抑制剂在全球罕见突变肺癌领域确立领导地位。公司同时公布了DZD6008的口头报告和高瑞哲（戈利昔替尼胶囊）在NSCLC领域的最新进展。

2026年6月1日，创新药板块延续前一个交易日涨势，恒生生物科技指数上涨1%，港股通医疗ETF连续三日获资金净申购。板块上涨的核心驱动力来自ASCO年会上中国创新药的突破性进展：康方生物依沃西全体大会OS阳性结果硬终点改写肺鳞癌治疗格局，迪哲医药WU-KONG28 LBA+NEJM双发确立EGFR exon20ins治疗标准等事件引发全球资本对中国创新药价值的重新评估。同日A股科创创新药ETF冲高回落，百利天恒单日跌超10%创阶段性调整，体现ASCO利好落地后市场短期博弈特征。

2026年6月1日，医渡科技（02158.HK）发布公告，拟以约4亿元人民币收购一家拥有1100万注册用户（含350万执业医生）的在线医生平台运营公司100%股权。医渡科技于2026财年实现上市以来首次全年盈利，此次收购瞄准"医生生态"补全AI医疗商业化拼图——将"医渡智循"AI临床决策系统与350万医生的触达通道全面打通。收购完成后目标公司将并入医渡科技财务报表，标志着AI医疗行业从单点技术验证走向"数据+AI+医生网络"三轮驱动的规模化商业落地。消息发布后，医渡科技股价6月1日早盘涨超9%。

2026年6月1日，中国生物制药（01177.HK）旗下礼新医药自主研发的CLDN18.2 ADC维特柯妥拜单抗（LM-302）在ASCO 2026公布一线胃癌II期数据，标志着中国生物制药在GLP-1之后找到了下一阶段国际化突破口。CLDN18.2 ADC是胃癌领域继HER2之后最重要的靶向治疗方向，礼新医药LM-302是中国生物制药ADC平台的核心资产。同日，科济药业也公布CLDN18.2靶向CAR-T的ASCO长期随访数据，中国生物制药体系在CLDN18.2赛道形成ADC+CAR-T双管齐下的布局。本届ASCO中国生物制药共携多项创新研究成果参会。